FDA Registration Cosmetics

 

Pagparehistro sa kosmetiko sa FDA

Ang pagrehistro sa FDA alang sa mga kosmetiko nagtumong sa pagrehistro sa mga kompanya nga namaligya mga kosmetiko sa Estados Unidos pinauyon sa mga kinahanglanon sa Federal Food and Drug Administration (FDA) aron masiguro ang kaluwasan ug pagsunod sa produkto. Ang pagrehistro sa FDA sa mga kosmetiko nagtumong sa pagpanalipod sa kahimsog ug kaluwasan sa mga konsumedor, busa, hinungdanon alang sa mga kompanya nga gusto magbaligya mga kosmetiko sa merkado sa US nga masabtan kung giunsa ang pagparehistro sa mga kosmetiko sa FDA ug ang mga butang nga hatagan pagtagad.

Ang FDA mao ang pinakataas nga lebel sa regulatory agency sa Estados Unidos nga responsable sa pagsiguro sa kaluwasan, kaepektibo, ug kalidad sa mga kosmetiko. Ang sakup sa regulasyon niini naglakip apan dili limitado sa pormula, sangkap, pag-label, proseso sa produksiyon, ug pag-anunsyo sa mga kosmetiko. Ang katuyoan sa mga kosmetiko nga FDA mao ang pagpanalipod sa kahimsog ug katungod sa publiko, pagsiguro nga ang mga kosmetiko nga gibaligya sa merkado nagsunod sa mga may kalabotan nga regulasyon ug sumbanan.

Ang mga kinahanglanon alang sa pag-aplay alang sa pagrehistro sa FDA ug sertipikasyon sa mga kosmetiko naglakip sa mga musunud nga aspeto:

1. Deklarasyon sa sangkap: Ang aplikasyon alang sa pagrehistro sa FDA ug sertipikasyon sa mga kosmetiko nanginahanglan pagsumite sa deklarasyon sa sangkap sa produkto, lakip ang tanan nga aktibo nga sangkap, tina, pahumot, ug uban pa. Kini nga mga sangkap kinahanglan ligal ug dili makadaot sa lawas sa tawo.

2. Pahayag sa kaluwasan: Ang aplikasyon alang sa pagrehistro sa FDA ug sertipikasyon sa mga kosmetiko nagkinahanglan sa pagsumite sa usa ka pahayag sa kaluwasan alang sa produkto, nga nagpamatuod nga ang produkto luwas ubos sa normal nga mga kondisyon sa paggamit. Kini nga pahayag kinahanglan nga ibase sa siyentipikong mga eksperimento ug datos.

3. Label nga pahayag: Ang aplikasyon alang sa pagrehistro sa FDA ug sertipikasyon sa mga kosmetiko nagkinahanglan sa pagsumite sa usa ka label nga pahayag alang sa produkto, lakip ang ngalan sa produkto, impormasyon sa tiggama, mga instruksyon sa paggamit, ug uban pa. Ang label kinahanglan nga tin-aw, mubo, ug dili makapahisalaag sa mga konsumidor.

4. Pagsunod sa proseso sa produksiyon: Ang aplikasyon alang sa pagrehistro sa FDA ug sertipikasyon sa mga kosmetiko nanginahanglan ug pruweba nga ang proseso sa produksiyon sa produkto nagsunod sa mga regulasyon sa FDA, lakip ang mga kagamitan sa produksiyon, kondisyon sa kahinlo, pagkontrol sa kalidad, ug uban pang mga aspeto.

5. Pagsumite sa aplikasyon: Ang aplikasyon sa rehistrasyon ug sertipikasyon sa FDA alang sa mga kosmetiko kinahanglan nga isumite pinaagi sa online nga sistema sa aplikasyon sa FDA, ug ang bayad sa aplikasyon magkalainlain depende sa klase ug kakomplikado sa produkto.

Pagrehistro sa FDA

Proseso sa pagrehistro sa kosmetiko sa FDA

1. Sabta ang may kalabutan nga mga regulasyon ug mga sumbanan

Sa wala pa magparehistro sa mga kosmetiko sa FDA, ang mga kompanya kinahanglan nga makasabut sa may kalabutan nga mga regulasyon ug mga sumbanan sa FDA alang sa mga kosmetiko, lakip na ang mga regulasyon sa pag-label sa kosmetiko, mga regulasyon sa pag-label sa sangkap, ug uban pa. aron masiguro ang pagsunod ug kaluwasan sa produkto.

2. Pag-andam og mga dokumento sa pagparehistro

Ang pagrehistro sa Cosmetics FDA nanginahanglan pagsumite sa usa ka serye sa mga materyales sa pagrehistro, lakip ang sukaranan nga kasayuran sa kompanya, impormasyon sa produkto, lista sa sangkap, mga panudlo sa paggamit, ug uban pa, alang sa konsultasyon sa Beston Testing. Ang mga negosyo kinahanglan nga andamon kini nga mga materyales nga abante ug masiguro ang ilang pagkakasaligan ug pagkakompleto.

3. Isumite ang aplikasyon sa pagparehistro

Ang mga negosyo mahimong magparehistro sa mga kosmetiko sa FDA pinaagi sa electronic database o papel nga aplikasyon sa FDA. Sa pagsumite sa aplikasyon, ang katugbang nga bayad sa pagparehistro kinahanglan ibayad.

4. Pagrepaso ug Pag-apruba

Rebyuhon sa FDA ang gisumite nga mga materyales sa pagrehistro, lakip ang pag-ila sa lista sa sangkap sa produkto ug mga panudlo alang sa paggamit, pagrepaso sa mga label sa produkto ug mga panudlo sa pag-opera, ug uban pa. ang produkto nga adunay FDA. Kung mapakyas ang pagrepaso, kinahanglan nga himuon ang mga pagbag-o ug pagpaayo sumala sa feedback gikan sa FDA, ug ang aplikasyon kinahanglan isumite pag-usab.

BTF Testing Lab, ang among kompanya adunay electromagnetic compatibility laboratories, safety regulations Laboratory, wireless radio frequency Laboratory, battery Laboratory, chemical Laboratory, SAR Laboratory, HAC Laboratory, ug uban pa. Nakakuha kami mga kwalipikasyon ug pagtugot sama sa CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, ug uban pa Ang among kompanya adunay eksperyensiyado ug propesyonal nga technical engineering team, nga makatabang sa mga negosyo sa pagsulbad sa problema. Kung adunay ka may kalabutan nga pagsulay ug mga kinahanglanon sa sertipikasyon, mahimo ka nga direktang makontak ang among kawani sa Pagsulay aron makakuha og detalyado nga mga kinutlo sa gasto ug impormasyon sa siklo!

FDA testing report